Conférence - Débat sur l'hémochromatose héréditaire

A l'occasion de la journée nationale de l'hémochromatose, le Centre Hospitalier Manchester a organisé, le samedi 20 juin 2009 de 10 à 12 heures, une réunion d'information grand public sur le thème de l'hémochromatose héréditaire. Environ 30 personnes ont participé à cette 3ème édition.

• Qu'est que l'hémochromatose?

L'hémochromatose est une maladie qui touche une personne sur 300.

Elle se traduit par une accumulation de fer dans les organes, les articulations, les glandes endocrines et la peau. Elle s'accompagne de symptomes tels que une fatigue intense, des douleurs articulaires, un essoufflement à l'effort...

• Nouveauté depuis 2009 :

L'hémochromatose héréditaire nécessite un traitement à vie. Tous les 3 à 6 mois, des saignées sont faites. Depuis 2009, ce sang ponctionné peut se transformer en don du sang si le patient l'autorise.

• Les intervenants de la réunion :

Des médecins de l'établissement ont animé la réunion d'information. Il s'agit des praticiens suivants :

- Docteur Jean-Michel Favriel, chef de service d'hépatogastroentérologie

- Docteur Fouad Mazili, service de rhumatologie

- Docteur Régis Wautelet, service d'endocrinologie

- Docteur Gilbert Kerdraon, service de biologie médicale